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L'essai clinique du vaccin contre le VIH produira des données vitales
Nous allons voir les premiers résultats en 2020 d'un essai clinique testant un nouveau vaccin contre le VIH, conçu pour stimuler le système immunitaire pour la production d'anticorps qui peuvent neutraliser une large gamme de variantes du VIH. Non seulement ces résultats fourniront des informations essentielles du vaccin contre le VIH, mais aussi sur la question de savoir si et comment nous devons poursuivre cette approche, mais cela peut également créer un précédent sur la façon dont la conception immunogène basée sur la structure, peut être appliquée au développement de nouveaux vaccins contre d'autres cibles de maladies qui ont jusqu'ici échappé aux efforts de développement de vaccins réussis. En outre, nous devrions connaître les résultats d'un grand essai clinique d'une perfusion d'anticorps neutralisants à grande échelle (bnAbs) pour prévenir l'infection par le VIH. Des résultats encourageants motiveront les chercheurs à affiner et à améliorer le concept, surtout maintenant que le domaine a découvert plus de bnAbs et que nous avons les capacités scientifiques pour concevoir des anticorps anti-VIH de nouvelle génération plus puissants et plus durables.
Et même si nous espérons que ces vaccins candidats et anticorps seront efficaces, nous devons planifier dès maintenant pour les rendre abordables et accessibles aux personnes qui en ont le plus besoin. En 2020, nous sur le terrain devons collaborer même à ces premiers stades de développement pour garantir que ces nouveaux produits seront largement et rapidement disponibles une fois approuvés.
- Dr Mark Feinberg, président-directeur général, International AIDS Vaccine Initiative
Une «année charnière» pour les thérapies basées sur CRISPR
2020 sera une année charnière pour les thérapies cellulaires conçues par CRISPR dans les maladies rares et en oncologie, et CRISPR consolidera sa place en médecine. Alors que 2019 nous a montré un aperçu des données prometteuses sur la thalassémie transfusionnelle et la drépanocytose, nous verrons des données supplémentaires sur une gamme de maladies dévastatrices ayant des besoins importants pour les patients - y compris diverses hémopathies malignes. L'autre vague que nous verrons est l'utilisation de CRISPR en médecine régénérative pour développer des cellules implantables dans une gamme d'organes - qu'il s'agisse du pancréas, du foie ou d'autres cellules. Enfin, nous verrons des progrès supplémentaires avec les approches in vivo utilisant CRISPR, en raison des progrès que nous faisons dans les technologies de livraison virales et non virales. La promesse de CRISPR continue de devenir une réalité.
- Sam Kulkarni, PDG de CRISPR Therapeutics
Viser à réduire le nombre de décès d'enfants de moins de 5 ans dans le monde
Aujourd'hui, nous sommes plus près que jamais de ramener la mortalité mondiale des enfants de moins de 5 ans à moins de 5 millions. Mais pour y arriver, nous devons fournir un ensemble complet aux agents de santé pour traiter la fièvre, qui peut tuer des enfants en quelques heures seulement. Un enfant de moins de 5 ans en Afrique subsaharienne a en moyenne six accès de fièvre par an. Un pourcentage substantiel de ceux-ci est probablement dû au paludisme, mais aussi aux infections bactériennes et virales qui se manifestent par une pneumonie et une diarrhée. Non diagnostiquée et traitée, la pneumonie, la diarrhée et le paludisme peuvent affaiblir et tuer des enfants en 24 heures. Et pourtant, le traitement et la prévention de ces trois conditions sont extrêmement bon marché.
Avec les bons programmes, les bons partenaires et les bons niveaux de financement, nous pouvons nous assurer qu'un enfant fiévreux reçoive un traitement adéquat, qu'il s'agisse d'antipaludiques, d'antibiotiques, de solution de réhydratation orale ou simplement d'antipyrétiques. Nous avons une occasion extraordinaire de conduire ce changement et de faire de 2020 une année révolutionnaire pour les enfants - une année où nous modifions la courbe de la mortalité infantile et accélérons les progrès vers les objectifs de développement durable. Des millions d'enfants et leurs familles comptent sur nous.
- Henrietta Fore, directrice exécutive, UNICEF
Explosion de médicaments ciblant les patients utilisant des biomarqueurs
La Personalized Medicine Coalition suit une augmentation du nombre de médicaments disponibles associés aux stratégies de ciblage basées sur les biomarqueurs. La coalition s'attend à ce que ce nombre dépasse 230 en 2020, contre cinq en 2008 et 132 en 2016. En plus de cette utilisation accrue de stratégies qui évaluent les patients pour déterminer quelles thérapies leur conviennent le mieux, nous verrons probablement des mouvements continus vers le développement de médicaments personnalisés pour les individus, comme les thérapies à base de cellules T CAR.
- Edward Abrahams, président, Personalized Medicine Coalition
Flashmag January 2020 www.flashmag.net